A prevalência da Neurofibromatose varia de acordo com o tipo da doença. Existem três tipos principais: Neurofibromatose tipo 1 (NF1), Neurofibromatose tipo 2 (NF2) e Schwannomatose. A NF1 é a forma mais comum, afetando aproximadamente 1 em cada 3.000 indivíduos. Já a NF2 é mais rara, com uma prevalência de cerca de 1 em cada 25.000 pessoas. A Schwannomatose é ainda mais rara, afetando cerca de 1 em cada 40.000 indivíduos. Vale ressaltar que esses números podem variar em diferentes populações e regiões geográficas.
A Neurofibromatose é uma doença genética que causa o crescimento de tumores benignos nos nervos. Os sintomas podem variar amplamente, desde manchas café com leite na pele até problemas de visão, audição e equilíbrio. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos e genéticos. Embora não haja cura para a Neurofibromatose, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.