A Síndrome de Noonan é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento de várias partes do corpo. Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, mas existem alguns que são considerados mais graves. Um dos piores sintomas é a cardiopatia congênita, que pode levar a problemas no coração e afetar a circulação sanguínea. Além disso, a baixa estatura é comum nesses pacientes, o que pode causar dificuldades no crescimento e no desenvolvimento físico. Outros sintomas graves incluem atraso no desenvolvimento motor, dificuldades de aprendizagem, problemas de visão e audição, além de alterações no sistema linfático. É importante ressaltar que cada pessoa com Síndrome de Noonan pode apresentar uma combinação única de sintomas, e o acompanhamento médico especializado é fundamental para um diagnóstico e tratamento adequados.