A Síndrome de Peutz-Jeghers é uma doença genética rara que se caracteriza pela presença de pólipos no trato gastrointestinal e manchas escuras na pele e mucosas. O código CID10 para essa síndrome é Q85.8, que se refere a "outras síndromes de predisposição a neoplasias". Já o código CID9 é 211.0, que se refere a "neoplasia benigna do cólon". Essa síndrome pode causar complicações como obstrução intestinal, sangramento e aumento do risco de desenvolvimento de câncer. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, endoscopia, colonoscopia e análise genética. O tratamento envolve a remoção dos pólipos e o acompanhamento regular para prevenir complicações. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.