Qual é a prevalência da Síndrome de Prader-Willi?
Quantas pessoas são afetadas por Síndrome de Prader-Willi? Ela tem a mesma prevalência em homens e mulheres? E entre os diferentes países?
A Síndrome de Prader-Willi é uma doença genética rara que afeta aproximadamente 1 em cada 10.000 a 30.000 pessoas em todo o mundo. Ela é caracterizada por uma série de sintomas, incluindo hipotonia muscular, baixa estatura, dificuldades de aprendizagem, comportamento compulsivo e uma fome insaciável.
Embora a prevalência exata da síndrome possa variar em diferentes populações, estima-se que ela afete cerca de 1 em cada 15.000 a 25.000 nascidos vivos. A síndrome é causada por uma alteração genética na região do cromossomo 15 herdada do pai, resultando em problemas no desenvolvimento e funcionamento do hipotálamo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do apetite e do metabolismo.
Embora não haja cura para a Síndrome de Prader-Willi, um tratamento multidisciplinar pode ajudar a gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. É importante buscar orientação médica e apoio especializado para lidar com os desafios associados a essa condição.
