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Qual é a história da Síndrome de Stevens-Johnson?

Quando a Síndrome de Stevens-Johnson foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?

História da Síndrome de Stevens-Johnson

A Síndrome de Stevens-Johnson é uma doença rara, porém grave, que afeta a pele e as mucosas. Ela é caracterizada pelo surgimento de lesões cutâneas, bolhas e ulcerações, acompanhadas de sintomas como febre, mal-estar e dor intensa. A síndrome pode ser desencadeada por reações alérgicas a medicamentos, infecções virais ou bacterianas, ou até mesmo por causas desconhecidas.


Essa condição é considerada uma emergência médica, pois pode levar a complicações graves, como infecções, insuficiência respiratória e até mesmo a morte. O tratamento envolve a suspensão imediata do medicamento causador, cuidados intensivos e o uso de medicamentos para aliviar os sintomas e prevenir complicações.


Embora seja uma doença rara, é importante estar ciente dos sinais e sintomas da Síndrome de Stevens-Johnson e procurar atendimento médico imediato caso eles ocorram. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para melhorar as chances de recuperação e reduzir as complicações.


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A síndrome recebe seu nome por Albert Mason Stevens e Frank Chambliss Johnson, pediatras norte-americanos que, em 1922, publicou conjuntamente com uma descrição da desordem no American Journal of Diseases

Publicado 04/10/2017 por Yolika 2000
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A síndrome recebe seu nome por Albert Mason Stevens e Frank Chambliss Johnson, pediatras norte-americanos que, em 1922, publicou conjuntamente com uma descrição da desordem no American Journal of Diseases

Publicado 16/10/2017 por Karen 3550

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