A prevalência da Doença de Unverricht-Lundborg é considerada rara. Estima-se que afete cerca de 1 em cada 100.000 pessoas em todo o mundo. Essa condição genética é mais comum em certas populações, como finlandeses, russos e bálticos. A doença é caracterizada por convulsões mioclônicas, que são espasmos musculares súbitos e involuntários.
Os sintomas geralmente começam na infância ou adolescência e podem piorar ao longo do tempo. Além das convulsões, os indivíduos afetados podem apresentar dificuldades de coordenação, tremores e problemas de equilíbrio. A Doença de Unverricht-Lundborg é causada por mutações no gene CSTB, que leva a uma deficiência da proteína cistatina B.
Não há cura para essa doença, mas o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode incluir o uso de medicamentos antiepilépticos, terapia ocupacional e fisioterapia. É importante que os pacientes recebam acompanhamento médico regular para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.