A Síndrome de Williams é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo de uma pessoa. No CID10, a Síndrome de Williams é classificada como Q93.8, que abrange outras síndromes de deleção parcial de cromossomos. Já no CID9, é classificada como 759.89, que engloba outras anomalias cromossômicas especificadas. Essa síndrome é caracterizada por características faciais distintas, como lábios cheios, nariz pequeno e ponte nasal achatada, além de atrasos no desenvolvimento motor e de linguagem. Indivíduos com Síndrome de Williams também podem apresentar problemas cardíacos, dificuldades de aprendizagem e habilidades sociais excepcionais. É importante buscar um diagnóstico médico adequado para garantir o suporte e tratamento adequados para aqueles que vivem com essa condição.