A Síndrome de Williams é uma condição genética rara que afeta cerca de 1 em cada 7.500 a 20.000 pessoas em todo o mundo. Ela é causada por uma deleção de genes no cromossomo 7, resultando em características físicas e cognitivas distintas. Embora a prevalência exata varie em diferentes populações, estima-se que existam aproximadamente 30.000 a 50.000 pessoas vivendo com essa síndrome atualmente.
Os sintomas da Síndrome de Williams podem incluir atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem, características faciais únicas, problemas cardíacos, hipersensibilidade social e habilidades linguísticas excepcionais. É importante ressaltar que cada indivíduo afetado pode apresentar uma combinação única de sintomas e gravidade.
O diagnóstico precoce e o suporte adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida das pessoas com Síndrome de Williams. Com intervenções educacionais e terapêuticas apropriadas, muitos indivíduos com essa síndrome podem alcançar um desenvolvimento satisfatório e levar uma vida plena e significativa.