Hur vanligt förekommande är Crigler-Najjars syndrom?
Hur många människor har diagnosen Crigler-Najjars syndrom? Är det lika vanligt bland kvinnor som bland män? Finns det skillnader i hur vanlig Crigler-Najjars syndrom är beroende på vilket land eller i vilken världsdel man bor i?
Crigler-Najjars syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar leverns förmåga att bryta ner bilirubin, vilket leder till höga nivåer av bilirubin i blodet. Det finns två typer av Crigler-Najjars syndrom: typ 1 och typ 2.
Typ 1 är den mer allvarliga formen och drabbar cirka 1 av 1 000 000 nyfödda. Det innebär att barnet saknar enzymet som behövs för att bryta ner bilirubin, vilket kan leda till gulsot och potentiellt livshotande komplikationer.
Typ 2 är den mildare formen och är något vanligare än typ 1. Det innebär att barnet har en delvis fungerande enzym, vilket gör att bilirubinnivåerna kan vara höga men inte lika farliga som vid typ 1.
Sammanfattningsvis är Crigler-Najjars syndrom en mycket sällsynt sjukdom som drabbar leverns förmåga att bryta ner bilirubin. Typ 1 är den allvarligare formen och förekommer hos cirka 1 av 1 000 000 nyfödda.
