ICD-10-koden för 22q11-deletionssyndromet, även känt som DiGeorges syndrom eller CATCH 22, är Q93.81. Detta är en genetisk sjukdom som orsakas av en mikrodeletion på kromosom 22. Syndromet kännetecknas av olika medicinska problem, inklusive hjärtfel, immunbrist, ansiktsanomalier och inlärningssvårigheter. Det är viktigt att notera att DiGeorges syndrom kan variera i svårighetsgrad och att inte alla drabbade personer har alla symtom.
ICD-9-koden för DiGeorges syndrom är 758.32. Denna kod användes tidigare innan ICD-10-systemet infördes. Det är viktigt att använda rätt kodningssystem för att korrekt identifiera och rapportera denna genetiska sjukdom.
DiGeorges syndrom är en sällsynt sjukdom som kräver en multidisciplinär vård och behandling. Det är viktigt att personer med detta syndrom får adekvat medicinsk och psykosocial support för att hantera sina specifika behov.