En person med Duchennes muskeldystrofi har vanligtvis en förkortad livslängd jämfört med friska individer. Den förväntade livslängden varierar, men i genomsnitt lever personer med Duchennes muskeldystrofi till tidiga vuxenåren eller mitten av 20-årsåldern. Det är viktigt att notera att detta är en genomsnittlig uppskattning och att det kan finnas variationer från person till person. Duchennes muskeldystrofi är en ärftlig sjukdom som påverkar musklerna och kan leda till progressiv muskelsvaghet och förlust av rörelseförmåga över tid. Det är viktigt att personer med Duchennes muskeldystrofi får adekvat medicinsk vård och stöd för att förbättra deras livskvalitet och förlänga deras förväntade livslängd.