Duchennes muskeldystrofi är en ovanlig ärftlig sjukdom som främst drabbar pojkar. Sjukdomen uppkommer på grund av en genetisk mutation som påverkar produktionen av ett protein som är viktigt för musklernas funktion. Detta leder till gradvis försämring av musklerna och kan påverka förmågan att gå, stå och utföra vardagliga aktiviteter.
Trots att sjukdomen är allvarlig och påverkar livskvaliteten för de drabbade, är den inte särskilt vanlig. Duchennes muskeldystrofi förekommer hos ungefär 1 av 3 500-6 000 nyfödda pojkar. Det innebär att sjukdomen är relativt sällsynt, men det är viktigt att vara medveten om den eftersom tidig diagnos och behandling kan bidra till att förbättra livskvaliteten och prognosen för de drabbade individerna.
Det är därför viktigt att sprida kunskap om Duchennes muskeldystrofi och arbeta för att förbättra diagnosmetoder och behandlingsalternativ för att hjälpa de drabbade och deras familjer.