Fabrys sjukdom är en sällsynt ärftlig sjukdom som drabbar både män och kvinnor. Det är en lysosomal lagringsjukdom som orsakas av en brist på enzymet alfa-galaktosidas A. Sjukdomen påverkar olika organ i kroppen, inklusive hjärta, njurar och nervsystemet.
Trots att Fabrys sjukdom är sällsynt, har det rapporterats att den förekommer hos ungefär 1 av 40 000 till 60 000 personer i världen. Det är viktigt att notera att sjukdomens förekomst kan variera mellan olika populationer och geografiska områden.
Diagnosen av Fabrys sjukdom kan vara utmanande eftersom symtomen kan variera och likna andra sjukdomar. Det är därför viktigt att vara medveten om sjukdomen och dess symtom för att kunna få en korrekt diagnos och behandling.
Om du misstänker att du eller någon i din närhet kan ha Fabrys sjukdom, bör du kontakta en läkare för vidare utredning och rådgivning.