Galaktosemi är inte smittsamt. Det är en ärftlig sjukdom som orsakas av en brist på enzymet galaktos-1-fosfat uridyltransferas (GALT). Detta enzym är nödvändigt för att bryta ner galaktos, en sockerart som finns i mjölk och mjölkprodukter. Personer med galaktosemi kan inte bryta ner galaktos ordentligt, vilket leder till ackumulering av galaktos i kroppen.
Galaktosemi är en autosomal recessiv sjukdom, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära på den defekta genen för att ett barn ska få sjukdomen. Det är viktigt att notera att galaktosemi inte kan överföras genom kontakt eller smitta. Det är en medfödd sjukdom som finns från födseln.
Behandlingen av galaktosemi innebär att man undviker livsmedel som innehåller galaktos, särskilt mjölk och mjölkprodukter. Det är viktigt att personer med galaktosemi får en balanserad kost för att undvika näringsbrist. Regelbunden medicinsk uppföljning och rådgivning är också viktigt för att hantera sjukdomen på bästa sätt.