16
ICD10 kod för Wolmans Sjukdom (LAL) och ICD9 kod
Vad är ICD10 koden för Wolmans Sjukdom (LAL)? Och vad är ICD9 koden för Wolmans Sjukdom (LAL)?
Wolmans sjukdom, även känd som LAL (lysosomal acid lipase) brist, är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar ämnesomsättningen. Det finns ingen specifik ICD10-kod för Wolmans sjukdom, men den kan klassificeras under E75.6, som är koden för andra lipidlagringsstörningar.
Wolmans sjukdom orsakas av en brist på enzymet lysosomal acid lipase, vilket leder till en ansamling av fett i kroppens organ och vävnader. Detta kan resultera i allvarliga symtom som buksmärtor, kräkningar, diarré, dålig tillväxt och leversvikt. Sjukdomen debuterar oftast under spädbarnsåldern och kan vara livshotande.
I ICD9-systemet finns det ingen specifik kod för Wolmans sjukdom. Det närmaste relaterade koden är 272.7, som används för andra lipidlagringsstörningar. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling av en specialistläkare för att hantera symtomen och förbättra patientens livskvalitet.
Wolmans sjukdom orsakas av en brist på enzymet lysosomal acid lipase, vilket leder till en ansamling av fett i kroppens organ och vävnader. Detta kan resultera i allvarliga symtom som buksmärtor, kräkningar, diarré, dålig tillväxt och leversvikt. Sjukdomen debuterar oftast under spädbarnsåldern och kan vara livshotande.
I ICD9-systemet finns det ingen specifik kod för Wolmans sjukdom. Det närmaste relaterade koden är 272.7, som används för andra lipidlagringsstörningar. Det är viktigt att få en korrekt diagnos och behandling av en specialistläkare för att hantera symtomen och förbättra patientens livskvalitet.
