Wolmans sjukdom, även känd som LAL (lysosomal acid lipase) brist, är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar ämnesomsättningen. Sjukdomen beror på en brist på enzymet lysosomal acid lipase, vilket leder till att fettämnen inte kan brytas ner ordentligt i kroppen. Detta resulterar i ansamling av fett i olika organ, såsom levern, mjälten och tarmarna.
Wolmans sjukdom är extremt ovanlig och förekomsten varierar mellan olika populationer. Det finns inga exakta siffror om hur vanligt förekommande sjukdomen är, men den anses vara en av de mest sällsynta lysosomala lagringsjukdomarna. Eftersom sjukdomen är ärftlig kan den drabba både barn och vuxna, och symtomen kan vara allvarliga och progressiva.
Det är viktigt att notera att detta svar är baserat på allmän information och inte på individuella fall. Om du misstänker att du eller någon i din närhet kan ha Wolmans sjukdom, bör du kontakta en läkare för en korrekt diagnos och behandling.