MELAS-syndrom (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar mitokondrierna i kroppens celler. Det är viktigt att förstå att MELAS-syndrom inte är smittsamt. Det är en ärftlig sjukdom som vanligtvis överförs från en förälder till barnet genom mutationer i mitokondriellt DNA.
MELAS-syndromet kännetecknas av olika symtom, inklusive muskelsvaghet, epileptiska anfall, stroke-liknande episoder, laktacidos (förhöjda nivåer av mjölksyra i blodet) och neurologiska problem. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och få en korrekt diagnos om man misstänker MELAS-syndrom.
Behandlingen av MELAS-syndrom är inriktad på att lindra symtomen och förbättra patientens livskvalitet. Det finns ingen botemedel för sjukdomen, men olika behandlingsalternativ kan användas för att hantera specifika symtom och komplikationer.