MELAS-syndrom (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar mitokondrierna, cellernas energiproducenter. Livslängden för personer med MELAS-syndrom varierar beroende på individuella faktorer och sjukdomens progression. Vissa personer kan leva till vuxen ålder medan andra kan drabbas av allvarliga komplikationer och ha en kortare livslängd. Behandling fokuserar på att lindra symtom och förbättra livskvaliteten. Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och följa en individanpassad vårdplan för att hantera sjukdomen på bästa sätt.