16
ICD10 kod för Menkes syndrom och ICD9 kod
Vad är ICD10 koden för Menkes syndrom? Och vad är ICD9 koden för Menkes syndrom?
Menkes syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar kopparmetabolismen i kroppen. Detta resulterar i en brist på koppar i kroppens vävnader och organ. ICD10-koden för Menkes syndrom är E83.0.
ICD9-koden för Menkes syndrom är 275.1.
Menkes syndrom kännetecknas av olika symtom, inklusive abnormt hår (tunt, sprött och lätt att bryta), försenad utveckling, muskelsvaghet, neurologiska problem och kognitiva svårigheter. Sjukdomen är vanligare hos pojkar och kan vara allvarlig och potentiellt livshotande.
Det är viktigt att diagnostisera Menkes syndrom tidigt för att kunna påbörja behandling med koppartillskott och förbättra prognosen för patienten. Om du misstänker att ditt barn kan ha Menkes syndrom bör du kontakta en läkare för vidare utredning och diagnos.
ICD9-koden för Menkes syndrom är 275.1.
Menkes syndrom kännetecknas av olika symtom, inklusive abnormt hår (tunt, sprött och lätt att bryta), försenad utveckling, muskelsvaghet, neurologiska problem och kognitiva svårigheter. Sjukdomen är vanligare hos pojkar och kan vara allvarlig och potentiellt livshotande.
Det är viktigt att diagnostisera Menkes syndrom tidigt för att kunna påbörja behandling med koppartillskott och förbättra prognosen för patienten. Om du misstänker att ditt barn kan ha Menkes syndrom bör du kontakta en läkare för vidare utredning och diagnos.
