Menkes syndrom är en ovanlig genetisk sjukdom som främst drabbar pojkar. Det är en recessiv sjukdom, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära på den defekta genen för att barnet ska få syndromet. Sjukdomen påverkar kopparmetabolismen i kroppen och leder till en brist på koppar i vävnader och organ.
Menkes syndrom förekommer relativt sällan och uppskattas drabba ungefär 1 av 100 000 nyfödda pojkar. Det är viktigt att notera att sjukdomen kan variera i svårighetsgrad och symtom mellan individer. De vanligaste symtomen inkluderar abnormt hår, tillväxthämning, neurologiska problem och svaghet i musklerna.
Trots att det inte finns något botemedel för Menkes syndrom kan tidig diagnos och behandling hjälpa till att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för de drabbade individerna. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man misstänker att ens barn kan ha Menkes syndrom.