Hur vanligt förekommande är Kongenitalt centralt hypoventilationssyndrom (CCHS)?
Hur många människor har diagnosen Kongenitalt centralt hypoventilationssyndrom (CCHS)? Är det lika vanligt bland kvinnor som bland män? Finns det skillnader i hur vanlig Kongenitalt centralt hypoventilationssyndrom (CCHS) är beroende på vilket land eller i vilken världsdel man bor i?
Kongenitalt centralt hypoventilationssyndrom (CCHS) är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar andningsfunktionen hos nyfödda och barn. Det är svårt att exakt fastställa förekomsten av CCHS eftersom det är en ovanlig sjukdom och det finns begränsad information tillgänglig. Trots detta anses CCHS vara mycket sällsynt, med en uppskattad förekomst på cirka 1 på 200 000 till 1 på 1 miljon födslar.
De drabbade barnen har svårigheter att reglera sin andning, särskilt under sömn, vilket kan leda till syrebrist och höga koldioxidnivåer i blodet. Symtomen kan variera i svårighetsgrad och kan inkludera andningssvårigheter, trötthet, nedsatt tillväxt och problem med hjärtfunktionen.
Det är viktigt att notera att CCHS är en livslång sjukdom och kräver kontinuerlig medicinsk övervakning och behandling. Tidig diagnos och behandling är avgörande för att förbättra prognosen och livskvaliteten för personer med CCHS.
