Peutz-Jeghers syndrom är en ärftlig sjukdom som inte är smittsam. Det är en ovanlig genetisk störning som kännetecknas av utvecklingen av polyper i mag-tarmkanalen och pigmentfläckar på huden. Sjukdomen orsakas av en mutation i STK11-genen.
Peutz-Jeghers syndrom ärvs autosomalt dominant, vilket innebär att om en förälder har sjukdomen finns det en 50% chans att barnet också kommer att ärva den. Det är viktigt att notera att sjukdomen inte överförs genom kontakt eller exponering för en smittad person.
Personer med Peutz-Jeghers syndrom kan uppleva olika symtom, inklusive buksmärta, blödning från tarmarna och förändringar i avföringen. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och få regelbunden uppföljning för att övervaka och hantera sjukdomen.
Sammanfattningsvis är Peutz-Jeghers syndrom en ärftlig sjukdom som inte är smittsam. Det är viktigt att vara medveten om sjukdomen och söka medicinsk hjälp för att hantera dess symtom och komplikationer.