Retts syndrom är en sällsynt neurologisk sjukdom som främst drabbar flickor. Det upptäcktes först av den österrikiska läkaren Andreas Rett på 1960-talet. Sjukdomen kännetecknas av en förlust av färdigheter och utveckling hos barnet, vanligtvis mellan 6 och 18 månaders ålder.
De viktigaste symptomen inkluderar förlust av språk- och motoriska färdigheter, repetitiva handrörelser, andningsproblem, kramper och intellektuell funktionsnedsättning. Retts syndrom orsakas av en genetisk mutation på X-kromosomen.
Trots att det inte finns något botemedel för Retts syndrom, kan behandlingar och terapier hjälpa till att hantera symptomen och förbättra livskvaliteten för de drabbade. Forskning och medicinska framsteg har gjort det möjligt att bättre förstå sjukdomen och utveckla strategier för att stödja de som lever med Retts syndrom.