Retts syndrom är en ovanlig genetisk sjukdom som främst drabbar flickor. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande sjukdomen är, men uppskattningar visar att det förekommer hos cirka 1 av 10 000 till 1 av 15 000 flickor.
Sjukdomen kännetecknas av en normal utveckling under de första månaderna av livet, följt av en plötslig förlust av färdigheter och utvecklingsstagnation. De drabbade kan uppleva svårigheter med motorik, kommunikation och social interaktion.
Retts syndrom är en kronisk sjukdom som påverkar olika delar av kroppen och kan leda till allvarliga funktionsnedsättningar. Det finns ingen botemedel för sjukdomen, men behandling och stöd kan hjälpa till att förbättra livskvaliteten för de drabbade och deras familjer.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp och få en korrekt diagnos om man misstänker att ens barn kan ha Retts syndrom, eftersom tidig intervention och stöd är avgörande för att maximera möjligheterna till utveckling och välbefinnande.