Hur vanligt förekommande är Ärftlig Hyperbilirubinemi (Rotor syndrom)?
Hur många människor har diagnosen Ärftlig Hyperbilirubinemi (Rotor syndrom)? Är det lika vanligt bland kvinnor som bland män? Finns det skillnader i hur vanlig Ärftlig Hyperbilirubinemi (Rotor syndrom) är beroende på vilket land eller i vilken världsdel man bor i?
Ärftlig Hyperbilirubinemi, även känd som Rotor syndrom, är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar levern och gallblåsan. Sjukdomen kännetecknas av en ökad nivå av bilirubin i blodet, vilket kan leda till gulsot.
Trots att det är en ärftlig sjukdom är förekomsten av Rotor syndrom relativt låg. Det finns inte tillräckligt med data för att ge en exakt siffra, men det uppskattas att sjukdomen förekommer hos mindre än 1 av 100 000 människor. Det är vanligare hos vissa etniska grupper, som exempelvis Ashkenazi-judar.
Diagnosen ställs vanligtvis genom att utesluta andra möjliga orsaker till gulsot och genom att utföra genetiska tester. Behandlingen fokuserar på att lindra symtomen och minska bilirubinnivåerna i blodet.
Det är viktigt att notera att Rotor syndrom är en sällsynt sjukdom och att det är bäst att rådfråga en läkare för att få en korrekt diagnos och behandling.
