Vad är Ärftlig Hyperbilirubinemi (Rotor syndrom)?
En beskrivning av Ärftlig Hyperbilirubinemi (Rotor syndrom). Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Ärftlig Hyperbilirubinemi (Rotor syndrom) är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar leverns förmåga att bryta ner bilirubin, ett gult pigment som bildas vid nedbrytning av röda blodkroppar. Sjukdomen kännetecknas av en ökad nivå av bilirubin i blodet, vilket leder till gulsot.
Personer med Rotor syndrom kan uppleva symtom som gulfärgning av hud och ögonvitor, mörkare urin och ljusare avföring. Sjukdomen är vanligtvis ofarlig och orsakar sällan allvarliga komplikationer.
Diagnosen ställs genom blodprov och genetiska tester. Behandlingen fokuserar på att lindra symtomen och kan inkludera användning av vissa läkemedel för att minska bilirubinnivåerna.
Det är viktigt att personer med Rotor syndrom får regelbunden uppföljning och rådgivning från en specialistläkare för att hantera sjukdomen på bästa sätt.
