Ärftlig Hyperbilirubinemi, även känt som Rotor syndrom, är en ärftlig sjukdom som påverkar leverns förmåga att bryta ner bilirubin. Bilirubin är ett gult pigment som bildas när röda blodkroppar bryts ner. Normalt sett elimineras bilirubin från kroppen genom levern och utsöndras i gallan. Men hos personer med Rotor syndrom fungerar inte denna process som den ska.
Symtomen på Rotor syndrom kan variera, men vanliga tecken inkluderar gulsot, mörk urin och trötthet. Tillståndet är ärftligt och kan överföras från föräldrar till barn.
Det finns för närvarande ingen bot för Rotor syndrom, men behandling fokuserar på att lindra symtomen och förhindra eventuella komplikationer. Det kan innefatta att undvika vissa mediciner och ämnen som kan påverka levern negativt.
Om du misstänker att du eller någon i din familj kan ha Rotor syndrom är det viktigt att kontakta en läkare för en korrekt diagnos och behandlingsplan.