Rubinstein-Taybis syndrom (RTS) är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av fysiska och intellektuella funktionsnedsättningar. Det är viktigt att förstå att RTS inte är smittsamt. Det är en medfödd tillstånd som orsakas av en genetisk mutation och kan inte överföras från person till person genom kontakt eller exponering.
RTS påverkar olika delar av kroppen och kan ge upphov till olika symtom, inklusive ansiktsanomalier, intellektuell funktionsnedsättning, hjärtfel och fördröjd tillväxt. Det är en livslång tillstånd som kräver kontinuerlig medicinsk och social support för att hantera de olika utmaningarna som kan uppstå.
Det är viktigt att sprida medvetenhet om RTS för att främja förståelse och stöd för personer som lever med detta tillstånd. Genom att öka kunskapen kan vi skapa en mer inkluderande och stödjande miljö för alla.