Rubinstein-Taybis syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av fysiska och intellektuella funktionsnedsättningar. ICD10-koden för denna sjukdom är Q87.2. Syndromet upptäcktes först av Dr Jack Rubinstein och Dr Hooshang Taybi och påverkar vanligtvis olika delar av kroppen. De vanligaste symptomen inkluderar ansiktsanomalier såsom bred näsa och ögon, långt tumme eller stortå, samt intellektuell funktionsnedsättning. Andra möjliga symptom kan vara hjärtfel, hörselnedsättning och fördröjd utveckling. Det finns ingen specifik behandling för Rubinstein-Taybis syndrom, men olika terapier och stödåtgärder kan hjälpa till att hantera symptomen och förbättra livskvaliteten för de drabbade individerna. ICD9-koden för denna sjukdom är 759.81. Det är viktigt att söka medicinsk rådgivning och stöd från specialister för att hantera denna sällsynta sjukdom.