För att diagnosticera Stargardts sjukdom krävs en noggrann ögonundersökning av en ögonläkare. Läkaren kommer att utföra olika tester för att bedöma synskärpa, färgseende och synfält. En viktig del av diagnosen är att undersöka näthinnan med hjälp av en metod som kallas fluoresceinangiografi. Detta innebär att en färgad vätska injiceras i blodet för att kunna se eventuella förändringar i blodkärlen i näthinnan.
En annan viktig undersökning är elektroretinografi (ERG), där elektriska signaler från näthinnan mäts för att bedöma dess funktion. Genetiska tester kan också vara till hjälp för att bekräfta diagnosen och identifiera specifika genmutationer som är förknippade med Stargardts sjukdom.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om man upplever symtom som minskad synskärpa, suddig syn eller problem med färgseende. Tidig diagnos och behandling kan hjälpa till att hantera sjukdomen och bevara synförmågan så länge som möjligt.