Tay-Sachs sjukdom är en ovanlig ärftlig sjukdom som främst drabbar barn. Sjukdomen förekommer främst hos personer med askenazisk judisk bakgrund, men kan också förekomma hos personer med andra etniska bakgrunder. Det är en autosomal recessiv sjukdom, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära på den defekta genen för att barnet ska kunna drabbas.
Tay-Sachs sjukdom är relativt sällsynt och förekomsten varierar mellan olika populationer. I den askenaziska judiska populationen är förekomsten högre, medan den är lägre hos andra etniska grupper. Det finns ingen exakt statistik över förekomsten av sjukdomen i Sverige, men generellt sett är den mycket ovanlig.
Det är viktigt att notera att Tay-Sachs sjukdom är en allvarlig och progressiv sjukdom som kan leda till förlust av motoriska funktioner, syn och hörsel samt förkortad livslängd. Det finns för närvarande ingen botemedel mot sjukdomen, men det finns vissa behandlingsalternativ som kan lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för de drabbade individerna.