Personer med Treacher Collins syndrom har en normal förväntad livslängd. Syndromet påverkar utvecklingen av ansiktsskelettet och kan leda till olika grad av ansiktsmissbildningar. Det kan påverka hörsel, syn och andning, men det finns ingen specifik påverkan på livslängden. Behandling och stöd kan hjälpa till att hantera de fysiska och medicinska utmaningarna som syndromet medför. Det är viktigt att få regelbunden medicinsk uppföljning och multidisciplinär vård för att optimera livskvaliteten. Personer med Treacher Collins syndrom kan leva ett fullständigt och meningsfullt liv med rätt vård och stöd.