Hur vanligt förekommande är Treacher Collins syndrom?
Hur många människor har diagnosen Treacher Collins syndrom? Är det lika vanligt bland kvinnor som bland män? Finns det skillnader i hur vanlig Treacher Collins syndrom är beroende på vilket land eller i vilken världsdel man bor i?
Treacher Collins syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar ansiktsutvecklingen hos individer. Det är uppkallat efter den brittiske kirurgen Edward Treacher Collins, som först beskrev sjukdomen. Syndromet är ärftligt och orsakas av mutationer i ett antal gener.
Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande Treacher Collins syndrom är, men det anses vara en ovanlig sjukdom. Uppskattningsvis drabbas cirka 1 av 50 000 till 1 av 70 000 nyfödda av syndromet. Det kan dock variera mellan olika populationer och geografiska områden.
Treacher Collins syndrom kännetecknas av olika grad av ansiktsmissbildningar, såsom underutvecklade kindben, öron- och ögonproblem samt käk- och gomdefekter. Sjukdomen kan också påverka hörseln och andningsförmågan hos vissa individer.
Trots att Treacher Collins syndrom är ovanligt, finns det stöd och behandlingsalternativ tillgängliga för dem som drabbas. Specialiserade team av läkare och kirurger kan hjälpa till att hantera de fysiska och medicinska utmaningarna som sjukdomen medför.
