先天性PLGD是遗传性的疾病通过了一代又一代的人出生有两个突变基因,从每个父母。 这是通常被称为常染色体的隐性模式的继承权。 这是由于改变基因这让的指令做出纤溶酶原激(皮拉茨). 许多变化,在这个皮拉茨基因已经确定。 最常见的是发现,在34%的病人。
虽然这两个孩子的父母患有先天性PLGD携带复制的受影响的基因,他们通常不表现出的迹象和症状的障碍。 这就是为什么父母是可以理解的是惊讶地发现,他们的孩子有这种罕见的状况,尤其是如果没有历史PLGD在他们的家庭。
患有先天性PLGD可能有异常低或几乎没有,皮拉茨存在的血液。 其他人可能会产生一些皮拉茨,但一个重要部分,它不是活动或不执行正常。 人们与中等水平的皮拉茨(水平略低于正常)可不经历的症状。