Das Allan-Herndon-Dudley-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die mit einer schweren geistigen Behinderung einhergeht. Der ICD-10-Code für dieses Syndrom lautet Q99.2. Es betrifft hauptsächlich männliche Individuen und wird durch eine Mutation im SLC16A2-Gen verursacht, das für den Transport von Schilddrüsenhormonen verantwortlich ist. Die Symptome umfassen eine verzögerte Entwicklung, eine beeinträchtigte Sprache, Muskelsteifheit und eine schlechte Muskelkontrolle. Das Syndrom wird oft mit einer Hypothyreose verwechselt, da die Betroffenen niedrige Schilddrüsenhormonspiegel aufweisen. Es gibt derzeit keine spezifische Behandlung für das Allan-Herndon-Dudley-Syndrom, sondern nur eine unterstützende Therapie, um die Symptome zu lindern. Der ICD-9-Code für diese Erkrankung lautet 759.89. Es ist wichtig, dass betroffene Personen und ihre Familien eine angemessene medizinische Betreuung und Unterstützung erhalten, um ihre Lebensqualität zu verbessern.