Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom ist keine ansteckende Krankheit. Es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die von Geburt an vorhanden ist. Es wird durch Veränderungen in bestimmten Genen verursacht und betrifft die Entwicklung verschiedener Körperteile und Organe.
Das Syndrom kann verschiedene Symptome verursachen, darunter übermäßiges Wachstum, große Zunge, Bauchwanddefekte, Nabelbruch und andere Anomalien. Es ist wichtig zu beachten, dass das Beckwith-Wiedemann-Syndrom nicht durch Kontakt mit einer infizierten Person übertragen werden kann.
Die genetischen Veränderungen, die das Syndrom verursachen, sind in der Regel spontan und nicht vererbbar. Es gibt jedoch Fälle, in denen das Syndrom innerhalb einer Familie auftreten kann, wenn ein Elternteil das veränderte Gen an sein Kind weitergibt.
Die Diagnose des Beckwith-Wiedemann-Syndroms erfordert eine gründliche medizinische Untersuchung und genetische Tests. Die Behandlung konzentriert sich auf die Verwaltung der Symptome und kann eine multidisziplinäre Herangehensweise erfordern, um die bestmögliche Versorgung zu gewährleisten.