Was sind die Symptome eines Beckwith-Wiedemann-Syndroms?

Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die bei Neugeborenen auftritt. Es ist durch eine übermäßige Entwicklung bestimmter Körperteile gekennzeichnet. Zu den Symptomen gehören:

• Macroglossie: Eine vergrößerte Zunge, die aus dem Mund herausragen kann.


• Viszeromegalie: Eine Vergrößerung der inneren Organe wie Leber oder Nieren.


• Exomphalos: Ein Nabelbruch, bei dem Teile des Darms oder der Leber durch die Bauchdecke hervortreten.


• Asymmetrie: Eine ungleiche Entwicklung der Körperhälften, die sich in unterschiedlich großen Armen, Beinen oder Organen äußern kann.


• Hypoglykämie: Ein niedriger Blutzuckerspiegel, der zu Schwäche, Zittern oder Krampfanfällen führen kann.

Es ist wichtig, dass das Beckwith-Wiedemann-Syndrom frühzeitig erkannt wird, da es das Risiko für bestimmte Krebsarten erhöhen kann. Eine genetische Beratung und regelmäßige medizinische Untersuchungen sind daher empfehlenswert.