Was sind die besten Behandlungsmöglichkeiten für ein Beckwith-Wiedemann-Syndrom?
Hier können Sie die besten Behandlungsmöglichkeiten für ein Beckwith-Wiedemann-Syndrom sehen
Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die verschiedene Organsysteme betrifft. Die Behandlungsmöglichkeiten für BWS konzentrieren sich auf die Verwaltung der Symptome und die Prävention von Komplikationen.
Die wichtigste Behandlungsoption für BWS ist eine multidisziplinäre Betreuung durch ein Team von Fachärzten, einschließlich Kinderärzten, Genetikern, Chirurgen und Onkologen. Regelmäßige medizinische Untersuchungen und Überwachung sind entscheidend, um potenzielle Komplikationen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.
Bei Kindern mit BWS können bestimmte Symptome wie Makroglossie (vergrößerte Zunge) und viszeromegale (vergrößerte innere Organe) medizinisch behandelt werden. Eine Zungenreduktion oder Sprachtherapie kann bei Problemen mit der Sprachentwicklung helfen. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um viszeromegale Organe zu korrigieren.
Da Kinder mit BWS ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten haben, ist eine regelmäßige Tumorscreening wichtig. Eine enge Überwachung auf Anzeichen von Tumoren, insbesondere im Bereich der Nieren und Leber, ist von großer Bedeutung.
Die Behandlung des Beckwith-Wiedemann-Syndroms erfordert eine individuelle Herangehensweise, die auf die spezifischen Bedürfnisse jedes Patienten zugeschnitten ist. Eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende Betreuung können dazu beitragen, potenzielle Komplikationen zu minimieren und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.
Säuglinge und Kinder mit BWS oder Verdacht auf BWS sein sollte, dicht gefolgt von den Onkologen, Genetik und alle anderen Dienste, die Sie benötigen. Protokoll variiert von Land zu Land, aber die meisten scheinen sich einig, dass der AFP-screenings alle 6 Wochen und vierteljährliche abdominal-Ultraschall sind die besten Früherkennung für die Krebserkrankungen im Kindesalter BWS-Patienten haben ein höheres Risiko für. AFP-screenings sind in der Regel bis 4 oder 6 Jahren, und der Ultraschall auf 8 oder 10. Protokoll variiert von Land zu Land, aber diese haben den Goldenen standard für eine Zeit.
Die weitere Pflege notwendig werden kann, die für die Bewältigung macroglossia, hemihypertrophy, Malokklusion, und so weiter.
Veröffentlicht 18.05.2017 von Megan 1220
Ich bin dafür, glossectomia in mehreren Fällen, und die strenge follow-up mit Untersuchungen von Bildern und Blut.
Veröffentlicht 22.05.2017 von Marcelo 750
