Morbus Fabry ist eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die hauptsächlich bei Männern auftritt. Sie wird durch einen Mangel des Enzyms Alpha-Galaktosidase A verursacht, was zu einer Anhäufung von Fett in verschiedenen Organen führt. Die Symptome können vielfältig sein und reichen von Hautveränderungen über Schmerzen in den Extremitäten bis hin zu Nieren- und Herzproblemen.
Der ICD-10-Code für Morbus Fabry lautet E75.2. Dieser Code wird verwendet, um die Diagnose dieser spezifischen Erkrankung zu kennzeichnen.
Der ICD-9-Code für Morbus Fabry lautet 272.7. Dieser Code wurde in der Vergangenheit verwendet, bevor der ICD-10 eingeführt wurde.
Es ist wichtig, Morbus Fabry frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um Komplikationen zu vermeiden. Eine genaue Diagnosestellung durch einen Facharzt ist entscheidend. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und kann Enzymersatztherapien, Schmerzmanagement und unterstützende Maßnahmen umfassen.
Morbus Fabry: Eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die zu Fettansammlungen in verschiedenen Organen führt. ICD-10-Code: E75.2. ICD-9-Code: 272.7. Frühe Diagnose und Behandlung sind wichtig, um Komplikationen zu vermeiden. Eine genaue Diagnosestellung durch einen Facharzt ist entscheidend. Behandlung umfasst Enzymersatztherapien, Schmerzmanagement und unterstützende Maßnahmen.