Morbus Fabry ist eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die hauptsächlich bei Männern auftritt. Sie wird durch einen Mangel des Enzyms Alpha-Galactosidase A verursacht, was zu einer Anhäufung von Fettstoffen in verschiedenen Organen führt.
Die Symptome von Morbus Fabry können vielfältig sein und variieren von Person zu Person. Zu den häufigsten Symptomen gehören:
Die Symptome können sich im Laufe der Zeit verschlimmern und zu schwerwiegenden Komplikationen führen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind daher wichtig, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.