Woher weiß ich, dass ich Morbus Fabry habe?
Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie Morbus Fabry haben. Fachleute auf dem Gebiet zu Morbus Fabry teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an Morbus Fabry hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.
Morbus Fabry ist eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel des Enzyms Alpha-Galactosidase A verursacht wird. Die Symptome können vielfältig sein und variieren von Person zu Person. Typische Anzeichen sind Schmerzen in den Händen und Füßen, Hautveränderungen, Augenprobleme, Nierenprobleme und Herz-Kreislauf-Beschwerden.
Um festzustellen, ob du Morbus Fabry hast, ist eine gründliche ärztliche Untersuchung erforderlich. Dein Arzt wird deine Krankengeschichte aufnehmen, körperliche Untersuchungen durchführen und möglicherweise spezielle Tests anordnen. Dazu gehören Blut- und Urinuntersuchungen, genetische Tests und Gewebeproben.
Es ist wichtig, dass du deine Symptome und Bedenken mit einem Arzt teilst, um eine genaue Diagnose zu erhalten. Morbus Fabry kann ähnliche Symptome wie andere Erkrankungen haben, daher ist eine professionelle medizinische Bewertung unerlässlich.
Wenn du den Verdacht hast, an Morbus Fabry zu leiden, solltest du einen Termin mit einem Facharzt vereinbaren, der auf seltene genetische Erkrankungen spezialisiert ist.
