Morbus Fabry ist eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die hauptsächlich bei Männern auftritt. Sie wird durch einen Mangel des Enzyms Alpha-Galactosidase A verursacht, was zu einer Anhäufung von Fettsubstanzen in verschiedenen Organen führt. Die Symptome können vielfältig sein und reichen von Hautveränderungen wie roten Flecken bis hin zu schweren Nieren- und Herzproblemen.
Die Krankheit kann in jedem Lebensalter auftreten und wird oft erst spät diagnostiziert. Eine frühzeitige Erkennung ist jedoch wichtig, um Komplikationen zu vermeiden. Die Behandlung von Morbus Fabry konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und den Schutz der betroffenen Organe. Dies kann durch Enzymersatztherapie, Schmerzmanagement und regelmäßige medizinische Untersuchungen erreicht werden.
Es ist wichtig, dass Patienten mit Morbus Fabry regelmäßig von einem Facharzt betreut werden, um ihre Lebensqualität zu verbessern und mögliche Komplikationen zu verhindern.