Das ICD-10-Code für das Gitelman-Syndrom lautet E26.8. Es handelt sich um eine seltene erbliche Störung der Nierenfunktion, die zu Elektrolytstörungen führt. Das Syndrom ist durch einen Mangel an Magnesium und Kalium im Blut gekennzeichnet. Die Symptome umfassen Müdigkeit, Muskelschwäche, Krämpfe und erhöhten Durst. Die Diagnose wird durch Blut- und Urinuntersuchungen gestellt. Die Behandlung besteht in der Regel aus der Einnahme von Magnesium- und Kaliumpräparaten, um die Elektrolytwerte auszugleichen. Das Gitelman-Syndrom wird oft mit dem Bartter-Syndrom verwechselt, da beide ähnliche Symptome verursachen. Es ist wichtig, das Gitelman-Syndrom frühzeitig zu erkennen und angemessen zu behandeln, um Komplikationen zu vermeiden. Der ICD-9-Code für das Gitelman-Syndrom lautet 255.8.