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Welche Ratschläge sollte man einer Person geben, bei der gerade Hereditären Hämochromatose diagnostiziert wurde?

Ratschläge von Fachleuten für Hereditären Hämochromatose für Personen, die kürzlich mit Hereditären Hämochromatose diagnostiziert wurden

Ratschläge für Hereditären Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der der Körper zu viel Eisen aufnimmt und speichert. Wenn bei Ihnen gerade diese Diagnose gestellt wurde, gibt es einige Ratschläge, die Ihnen helfen können, mit der Krankheit umzugehen:


1. Informieren Sie sich: Lernen Sie so viel wie möglich über die Hereditäre Hämochromatose, um die Krankheit besser zu verstehen und mögliche Komplikationen zu vermeiden.


2. Behandlung: Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die geeignete Behandlungsmethode, um den Eisenspiegel im Körper zu senken. Dies kann durch Aderlass-Therapie oder Medikamente erfolgen.


3. Ernährung anpassen: Vermeiden Sie eisenreiche Lebensmittel wie rotes Fleisch und Innereien. Stattdessen sollten Sie sich auf eine ausgewogene Ernährung mit viel Obst, Gemüse und Vollkornprodukten konzentrieren.


4. Regelmäßige Kontrollen: Lassen Sie regelmäßig Ihren Eisenspiegel überprüfen, um sicherzustellen, dass er sich im normalen Bereich befindet.


5. Unterstützung suchen: Suchen Sie nach Selbsthilfegruppen oder Online-Foren, um sich mit anderen Betroffenen auszutauschen und Unterstützung zu erhalten.


Es ist wichtig, dass Sie eng mit Ihrem Arzt zusammenarbeiten und regelmäßige Untersuchungen durchführen lassen, um die Krankheit unter Kontrolle zu halten.


9 Antworten
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Behandlung der Erkrankung ist ernst, aber lassen Sie es nicht bekommen Sie nach unten.
Eine Diagnose der Hämochromatose ist in der Regel eine sehr positive Sache.
Beginnen Sie die Behandlung wie von Ihrem Arzt empfohlen.
Schließen Sie sich an Ihre nationale support-Gruppe, erfahren Sie mehr über Ihren Zustand und die Arbeit in Partnerschaft mit Ihrem Arzt zu verwalten, die den Zustand für den rest Ihres Lebens.
Untersuchen Sie, ob Sie Spenden Ihr Blut als Teil Ihrer Behandlung.
VIP - sicherzustellen, dass alle Ihre unmittelbaren Familienangehörigen (Eltern, Geschwister und Erwachsene Kinder sind geprüft, Sie können auch in Gefahr sein.

Veröffentlicht 21.05.2017 von Tony Moorhead 2051
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Blutspende asap de überprüfen Sie Ihre Eisen/ferritin, zusammen mit einigen test-der Hebel, wenn möglich.

Veröffentlicht 03.06.2017 von bewiki 4317
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Begleiten Sie eine Selbsthilfegruppe von anderen mit der gleichen Bedingung. Sie können helfen, die Fragen zu beantworten. Viele ärzte werden Ihnen sagen, symotoms gehen Weg nach der Behandlung. Das ist nicht so. Leute wie ich wissen es besser. Reden diejenigen, die es haben

Veröffentlicht 22.07.2017 von Tina 1501
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Ich denke, der beste Rat, den ich gegeben wurde, "sich Zeit zu trauern." Während dies ist nicht die Schlimmste Diagnose der Welt, es ist etwas, das Sie gehen zu müssen, zu Leben für den rest Ihres Lebens. Sie müssen lernen, wie Sie es schaffen, zu verstehen, wie es Auswirkungen auf andere Aspekte Ihrer Gesundheit, und ermutigen Sie Ihre Familienmitglieder getestet werden, um sicherzustellen, dass Sie es nicht haben. Es ist eine Menge zu nehmen, so geben Sie sich Zeit, um Ihre neue Realität und trauern sind die Veränderungen, die die Spitze in Ihre Richtung, so kann man besser bewältigen, sich vorwärts zu bewegen.

Veröffentlicht 22.07.2017 von alohaitsaj 1501
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Blick auf Webseiten wie ironitout.org, irondisorders.com und die Kanadische Hämochromatose Gesellschaft von websites für info und downloads über das wie informieren die Angehörigen. Sie müssen wissen, dass Sie die gen-mutation. Drängen Sie getestet haben, zu. Es gibt viele Facebook-support-Gruppen für HH, wie gut.

Veröffentlicht 22.07.2017 von Salena 2001
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Erste Ratschlag....DONT PANIC! Nicht, bog Sie sich mit der medizinischen Fachsprache und bombardieren Sie sich mit web-Seiten erschrecken das Leben aus dir heraus. Sie diagnostiziert wurden, das ist Toll, es ist positiv! Sie wird nun behandelt und gesehen, von einem Experten, der hoffentlich lindern ängste, die Sie haben. Einfache Fragen wie "was sind meine ferretin Ebenen" und was ist der nächste Schritt in meiner Behandlung. Join a support group online Sie können groß sein für die Suche nach Dingen aus, von erfahrenen betroffenen. Und denken Sie daran, dies ist nicht ein Todesurteil können wir alle Leben, ein ganz normales gesundes Leben mit diesem Zustand.

Veröffentlicht 23.07.2017 von Lorna 701
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Essen Sie weniger rotes mest und Eisen-reiche Lebensmittel, nehmen Sie nicht vitamin C.

Veröffentlicht 23.07.2017 von Warbychick 1901
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Siehe die Antworten weiter oben.

Zusätzlich:

Bitte nicht verzweifeln, wenn Sie haben zu warten, für ein paar Monate, bevor Ihre Behandlung beginnt. Es ist normal für hohe Ferritin, die Sie tun Aderlass einmal pro Woche in den ersten Wochen/Monaten. Es ist auch normal, mit einem kurzen peak bis auf die Ferritin-Ebene, nachdem Sie hatten einige der ersten phlebotomies. Es ist auch normal, dass sich die Transferrin-Sättigung nur fällt unter 45-50 % am Ende der Serie von phlebotomies und wenn die Serum-Ferritin sinkt unter 50. Es wird auch einige Zeit dauern, bevor deine extreme Müdigkeit verschwinden.

Veröffentlicht 25.07.2017 von Ketil Toska 2051
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Lesen viel, sprechen mit anderen darüber, HFE und Ihre eigenen Symptome/Anzeichen, bauen eine gute Beziehung mit Ihrem behandelnden Mediziner

Veröffentlicht 02.08.2017 von Natalie 2000

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