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Woher weiß ich, dass ich Hereditären Hämochromatose habe?

Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie Hereditären Hämochromatose haben. Fachleute auf dem Gebiet zu Hereditären Hämochromatose teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an Hereditären Hämochromatose hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.

Habe ich Hereditären Hämochromatose?

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, bei der der Körper zu viel Eisen aufnimmt und speichert. Es ist wichtig, die Symptome zu erkennen und einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten.


Einige häufige Anzeichen für Hereditäre Hämochromatose sind Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Bauchschmerzen und eine bronzefarbene Verfärbung der Haut. Diese Symptome können jedoch auch bei anderen Erkrankungen auftreten, daher ist eine ärztliche Untersuchung unerlässlich.


Um eine Diagnose zu stellen, wird der Arzt verschiedene Tests durchführen, wie zum Beispiel eine Blutuntersuchung, um den Eisengehalt im Körper zu messen. Ein erhöhter Ferritinspiegel im Blut kann ein Hinweis auf Hereditäre Hämochromatose sein. Weitere Tests wie eine Leberbiopsie oder eine Gentestung können ebenfalls durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen.


Es ist wichtig, frühzeitig eine Diagnose zu erhalten, da eine unbehandelte Hereditäre Hämochromatose zu schwerwiegenden Komplikationen wie Leberschäden, Diabetes und Herzproblemen führen kann.


Konsultieren Sie immer einen Arzt, wenn Sie Bedenken haben oder Symptome von Hereditärer Hämochromatose bemerken.


8 Antworten
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Der einzige Weg, um sicher sein zu haben, ist der genetische test.
Die Symptome und die Geschichte der Familie erhöhen können Verdacht.
Aber die Symptome sind ähnlich wie viele andere Bedingungen.
Die Blut-tests für serum-ferritin und transferrin-Sättigung kann auch erhöhen den Verdacht aber nicht schlüssig. Wieder gibt es viele Ursachen für erhöhte Ergebnisse, insbesondere mit ferritin.

Veröffentlicht 21.05.2017 von Tony Moorhead 2051
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Das kann nur ein Arzt/Medizin/Krankenschwester erzählt Sie.

Veröffentlicht 04.06.2017 von bewiki 4317
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Durch getestet, für die es

Veröffentlicht 22.07.2017 von Tina 1501
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Durch genetische Tests können Sie überprüfen, wenn Sie haben gen-Mutationen für die HFE. Um festzustellen, ob genetische Untersuchungen ist erforderlich, überprüfen Sie Ihre ferritin, Eisen-und Eisen-Sättigung von Vorteil sein kann (oder überprüfen Sie mit Ihren Familienmitgliedern, um herauszufinden, wenn Sie haben, HFE, oder wenn Sie Träger sind).

Veröffentlicht 22.07.2017 von alohaitsaj 1501
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Symptome sind Müdigkeit, Hypothyreose, Bauchschmerzen, Erkrankungen der Leber (Leberzirrhose oder-Krebs), Herzerkrankungen, einige Krebsarten, verminderte libido, abnormale Herz-Rhythmus, diabetes, arthritis, erektile Dysfunktion.

Veröffentlicht 22.07.2017 von Salena 2001
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Müdigkeit
Der Verlust der libido

Veröffentlicht 23.07.2017 von Warbychick 1901
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Dies wurde gründlich erklärt weiter oben.

Veröffentlicht 25.07.2017 von Ketil Toska 2051
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
Hohe Eisen-und ferritin-Ebenen, zusammen mit anderen Familie Mitgliedern Haemachromatosis, vor allem bei direkten Familienangehörigen

Veröffentlicht 02.08.2017 von Natalie 2000

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