Das ICD-10-Kennzeichen für das Kenny-Caffey-Syndrom ist Q87.1. Dieses Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Verzögerung des Knochenwachstums und eine Unterentwicklung bestimmter Knochen gekennzeichnet ist. Es betrifft hauptsächlich Säuglinge und Kleinkinder und kann zu Kleinwuchs, einem kleinen Schädel, einer vergrößerten Fontanelle und einer Verzögerung der geistigen und motorischen Entwicklung führen. Weitere Symptome können eine verminderte Knochendichte, Zahnanomalien und eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen umfassen.
Der ICD-9-Code für das Kenny-Caffey-Syndrom lautet 756.59. Dieser Code wird verwendet, um medizinische Abrechnungen und Diagnosen zu klassifizieren. Es ist wichtig, dass Ärzte und medizinisches Fachpersonal diese Codes korrekt verwenden, um eine genaue Diagnose und Behandlung zu gewährleisten. Das Kenny-Caffey-Syndrom erfordert eine umfassende medizinische Betreuung und eine individuelle Behandlungsstrategie, um die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.