Das ICD-10-Code für das Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom lautet Q87.0. Dieses Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch abnorme Entwicklung von Blutgefäßen, übermäßiges Wachstum von Weichteilen und Veränderungen der Knochen gekennzeichnet ist. Es betrifft in der Regel einen Arm oder ein Bein und kann zu verschiedenen Symptomen wie Hautverfärbungen, Schwellungen, Venenmalformationen und übermäßigem Wachstum von Muskeln und Knochen führen. Das Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom kann zu erheblichen körperlichen und psychosozialen Beeinträchtigungen führen und erfordert eine umfassende medizinische Betreuung. Der ICD-9-Code für dieses Syndrom lautet 759.6. Es ist wichtig, dass Patienten mit diesem Syndrom regelmäßig von einem Facharzt überwacht werden, um mögliche Komplikationen zu erkennen und zu behandeln.