Das Klippel-Trénaunay-Weber-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch abnorme Blutgefäße, Lymphgefäße und Weichteilveränderungen gekennzeichnet ist. Die Symptome können von Fall zu Fall variieren, aber typischerweise umfassen sie:
- Portweinfleck: Ein großer, dunkelroter oder violetter Fleck auf der Haut, der meistens im Gesicht, an den Armen oder Beinen auftritt.
- Übermäßiges Wachstum: Eine übermäßige Größe eines Körperteils, wie z.B. eines Beins oder Arms, aufgrund einer erhöhten Blut- oder Lymphgefäßbildung.
- Varizen: Erweiterte und geschlängelte Venen, die sichtbar und tastbar sind.
- Lymphödem: Eine Schwellung aufgrund einer gestörten Lymphdrainage.
- Schmerzen: Manchmal können Schmerzen in den betroffenen Bereichen auftreten.
Es ist wichtig, dass eine frühzeitige Diagnose gestellt wird, um mögliche Komplikationen zu vermeiden und eine angemessene Behandlung einzuleiten.