Die ICD-10-Codes für Osteomyelofibrose sind D47.4 (Primäre Osteomyelofibrose) und D75.81 (Sekundäre Osteomyelofibrose). Diese Codes werden verwendet, um die Diagnose dieser seltenen Knochenmarkserkrankung zu klassifizieren. Die ICD-9-Codes für Osteomyelofibrose sind 289.89 (Sonstige spezifizierte Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe) und 770.89 (Sonstige spezifizierte Krankheiten des Knochens und des Knochenmarkes bei Neugeborenen). Osteomyelofibrose ist durch eine unkontrollierte Proliferation von Bindegewebe im Knochenmark gekennzeichnet, was zu einer Störung der Blutbildung führt. Die genaue Ursache dieser Erkrankung ist unbekannt, aber genetische Mutationen spielen eine Rolle. Zu den Symptomen gehören Anämie, Müdigkeit, Knochenschmerzen und eine vergrößerte Milz. Die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden. Es ist wichtig, einen Facharzt zu konsultieren, um eine genaue Diagnose und angemessene Behandlung zu erhalten.