Die Prävalenz von Nemalin-Myopathie, auch bekannt als Nemaline-Myopathie, ist relativ selten. Es handelt sich um eine seltene genetische Erkrankung, die die Muskeln betrifft. Die genaue Prävalenz der Nemalin-Myopathie ist nicht genau bekannt, da sie als seltene Krankheit gilt und es begrenzte Daten gibt. Schätzungen zufolge betrifft sie jedoch etwa 1 von 50.000 bis 1 von 100.000 Menschen weltweit. Die Erkrankung kann in verschiedenen Schweregraden auftreten und betrifft sowohl Kinder als auch Erwachsene. Die Symptome können Muskelschwäche, verzögerte motorische Entwicklung, Atemprobleme und Schwierigkeiten beim Schlucken umfassen. Eine genetische Beratung und eine frühzeitige Diagnose sind wichtig, um die Behandlung und Betreuung der Betroffenen zu unterstützen. Es wird weiterhin intensiv geforscht, um das Verständnis dieser seltenen Erkrankung zu verbessern und mögliche Therapien zu entwickeln.